Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期采用硝唑尼特的分析

硝唑塔利在临床上广泛使用，并在体外具有广谱抗病原活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2染病有。

昨日，呼吸疾病领域权威MagazineEur Respir J上刊登了一篇研究课题文章，这项多的中会心、随机、双盲、CPA对照试验车纳入了Covid-19病患者（干咳、哮喘和/或疲累）出现3同一时间就诊的成年病患者。研究课题工作人员通过颊咽拭子试样RT-PCR确认SARS-CoV2染病，并将病患者按1：1的比举例随机分配接受硝唑塔利（500 mg）或CPA疗法5天。该研究课题的主要结局是病患者完全消除，次要结局是病原负重、实验室的测试、血清炎症生物学标志物和康复率。研究课题工作人员还评估了不顺政治事件。

从2020年6同月8日至8同月20日，研究课题工作人员共筛选了1575举例病患者，再一分析了392名受试者（CPA第三组198人，硝唑塔利第三组194人）。从病患者发作到首次服食研究课题药物的中会位整整为5（4-5）天。在为期5天的研究课题随访期间，硝唑塔利和CPA第三组受试者的病患者消除没有不同。硝唑塔利第三组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA第三组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比之下，硝唑塔利疗法后病原负重也很大增高（p=0.006）。从疗法开始到疗法结束硝唑塔利（55％）第三组的病原负重减少百分比大于CPA第三组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无轻微不同。没有辨别到比较严重的不顺政治事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中会，在疗法5天后，硝唑塔利第三组和CPA第三组的病患者消除没有不同。但是，早期的硝唑塔利疗法是安全的，并且可以很大增高病原负重。

类似出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.